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当期目录

    2008年 第27卷 第06期    刊出日期:2008-06-10
    研究报告
    皖江湿地及其开垦为稻田后土壤种子库结构比较
    冯伟;吴新民;潘根兴;许信旺;强胜
    2008, 27(06):  874-879 . 
    摘要 ( 1860 )   PDF (360KB) ( 878 )  
    运用镜检法对皖江2处天然湿地(十八索和升金湖)及其开垦的稻田表层土壤(0~10 cm)
    种子库物种进行了鉴定,分析天然湿地开垦为稻田后土壤种子库群落结构及多样性的变化。
    结果表明:天然湿地种子库密度为83 499~109 141粒·m-2,而开垦为稻田30~50年
    后种子库密度为9 140~47 452粒·m-2;天然湿地的土壤种子库物种数为16~30种,
    以蓼科莎草科或莎草科蓼科为优势种,开垦为稻田后物种数下降为7~16种,且趋向于
    以禾本科为单一优势种;此外,与十八索湿地相比,升金湖湿地有较高的土壤种子库物种数
    、丰富度和多样性,而开垦年限为30年的十八索稻田土壤种子库物种数和丰富度显著高于开
    垦年限为50年的升金湖稻田。湿地开垦为稻田后,土壤种子库密度和物种数的急剧减少,人为
    管理生态系统生物多样性受到强烈干扰。因此,湿地保护对于维持长江流域的生物多样性及
    其流域生态功能具有重要意义。
    濒危植物云南金钱槭对光、水环境的适应性
    邓云;王冰;苏文华;张光飞;欧阳志勤
    2008, 27(06):  888-893 . 
    摘要 ( 1351 )   PDF (253KB) ( 1038 )  
    以云南金钱槭(Dipteronia dyerana)扦插苗为材料进行温室不同光照、水分供应分
    组试验,结果表明: 高水和强光环境均导致云南金钱槭总叶绿素含量减少,Chl a/b增加;
    强光下通过叶面积和比叶质量的增加弥补捕光色素复合体Ⅱ(LHCII)活性的降低,避免强光
    损害;干旱和弱光环境导致PSⅡ最大光化学量子效率下降,干旱时单叶面积显著减少,弱光
    下则比叶面积下降。认为干旱是云南金钱槭分布的主要限制因素,不适应弱光进一步导致云
    南金钱槭濒危。保护时应注意对生境的适度干扰,减缓群落自然演替。
    滨海电厂温排水对浮游动物分布的影响
    徐晓群;曾江宁;曾淦宁;陈全震;廖一波;高爱根;寿鹿
    2008, 27(06):  933-939 . 
    摘要 ( 1787 )   PDF (618KB) ( 944 )  
    为了评估滨海电厂温排水对浮游动物的影响程度,选择了运营多年的浙江嘉兴电厂
    邻近海域,于2006年5月大、小潮期间进行了浮游动物分布现状调查,并选取东海近海常见
    浮游动物优势种中华哲水蚤(Calanus sinicus)、细巧华哲水蚤(Sinocalanus tenellus
    )、中华异水蚤(Acartiella sinensis)和近缘大眼剑水蚤(Corycaeus affinis)进行了
    24 h半致死温度的耐热性实验。结果表明:调查海域共鉴定出浮游动物26种,其中大潮期间
    22种,小潮期间23种,主要为近岸低盐类群,优势种为虫肢歪水蚤(Tortanus vermiculus
    )、真刺唇角水蚤(Labidorcera euchaeta)等;浮游动物生物量虽呈近岸低、离岸高的分布
    状态,但密度相对均匀;长额刺糠虾(Acanthomysis longirostris)和仔鱼决定着调
    查海域生物量的分布特征,虫肢歪水蚤和真刺唇角水蚤则决定着密度的分布特征;实验结果
    证明,浮游动物有较高的热耐受力,7 ℃温升范围内4种实验物种均无个体死亡;滨海电厂
    温排水对排水口附近活动能力强、质量大的浮游动物种类的分布有较大影响,对活动能力弱
    的中、小型浮游动物种类分布几乎没有影响。
    重庆市主城区不同生境类型的蝴蝶多样性
    左自途;袁兴中;刘红;黎璇
    2008, 27(06):  946-950 . 
    摘要 ( 4363 )   PDF (337KB) ( 893 )  
    2006年9—11月,选取重庆主城区人工次生林、溪流沿岸农田、山地农田、天然次生
    林和人工园林等5种不同的生境类型,进行蝴蝶调查。共采集蝴蝶529只,隶属于6科16属20
    种。研究区优势种蝶类为酢浆灰蝶(Pseudozizeeria maha)(相对多度为38.75%)和菜粉
    蝶(Pieris rapae)(相对多度为17.01%)。5种生境类型的多样性指数变化趋势为天然次
    生林>溪流沿岸农田>山地农田>人工次生林>人工园林。同时分析了人为干扰和生境类型
    与蝴蝶多样性的关系。结果表明,人为干扰对蝴蝶多样性的负面影响尤其严重,保留城区内
    残存的农田生境斑块对蝴蝶多样性的保护有积极的意义。
    生活垃圾堆肥与园土基质草皮建植体系的生长参数比较
    赵树兰;多立安
    2008, 27(06):  962-967 . 
    摘要 ( 1728 )   PDF (314KB) ( 922 )  
    对生活垃圾堆肥为基质无土草皮与园土基质草皮的相关生长参数进行了比较,结果
    表明,同种草坪植物垃圾堆肥基质与园土基质草皮相比,除早熟禾和匍茎剪股颖的须根数及
    高羊茅和黑麦草的单株地上净光合量外,其他生长指标差异不大(P>0.05),草皮绿度差异
    也不大。抗拉强度主要取决于草皮铺网的自身特性,各草皮抗拉强度约为10 kg。4种草坪植
    物草皮根系与基质、铺网的固着状态相对优劣次序为:高羊茅>黑麦草>早熟禾>本特。草
    皮铺坪应用结果表明,2种基质草皮间存在着草种与基质、铺网的生态协同性差异。从草皮
    铺坪应用指标看,铺坪后草坪植物生长状况与草皮培植时生长状况密切相关,一般培植时生
    长状况好,则铺坪时生长状况也好。垃圾堆肥草皮铺坪后,具有较好的色泽效应,其他应用
    性能也较为理想。综合性能分析,以生活垃圾堆肥为基质的无土草皮性能符合草皮培植技术
    性能要求,有些性能还明显优于园土基质草皮。
    辽宁省及其沿海区域生态足迹的动态变化
    刘伟玲;朱京海;胡远满
    2008, 27(06):  968-973 . 
    摘要 ( 4340 )   PDF (981KB) ( 1005 )  
    利用生态足迹分析法方法计算了辽宁省及其沿海6市(葫芦岛、锦州、盘锦、营口、大连和丹
    东)2003—2005年的生态足迹,分析了生态足迹的变化规律及变化原因,并评价了该区域可
    持续发展状况。结果表明:2003—2005年辽宁省及其沿海6市的生态足迹均超过了其生
    态承载力,全省人均生态赤字有逐年增加的趋势;沿海6市中人均生态赤字最高的城市为盘
    锦市,然后依次为锦州市、葫芦岛市、营口市、丹东市和大连市。生态足迹供需结构表明,
    辽宁省及沿海生6市生态足迹需求主要以化石能源地为主,但均有较高的水域类生态盈余。3
    年间万元GDP生态足迹总体呈下降趋势,表明辽宁省及其沿海6市的资源利用率不断提高。最
    后提出了减少区域生态赤字的对策。
    城乡样带景观梯度分析的幅度效应
    张景华;吴志峰;吕志强;高杨
    2008, 27(06):  978-984 . 
    摘要 ( 1516 )   PDF (1379KB) ( 939 )  
    基于梯度分析与景观格局定量分析相结合的方法,通过改变样带宽度与研究步长,
    对城乡样带景观梯度分析的幅度效应进行了研究。结果表明:城乡样带景观梯度分析具有尺
    度依赖性,样带宽度对分析结果的影响大于研究步长;研究步长主要影响各景观指数沿样带
    波动的剧烈程度,将样带等分为20个样方时的研究步长是分析该样带梯度规律的适宜尺度;
    样带宽度存在“临界阈”现象,当样带宽度越过临界值时,各景观指数沿样带的梯度规律均
    发生变化。此外,不同景观指数对城乡样带景观梯度规律的反映存在差异,各景观类型的面
    积比例、边缘密度和景观Shannon多样性指数沿样带的梯度变化规律明显,而斑块密度和平
    均斑块分形维数沿样带的梯度变化规律不明显。
    综合与专论
    植物竞争能力测度方法及其应用评价
    蒋智林;刘万学;万方浩;李正跃
    2008, 27(06):  985-992 . 
    摘要 ( 1741 )   PDF (325KB) ( 1077 )  
    植物竞争是指不同植物间对限制性资源的共同需求而产生阻碍或制约的相互关系,
    是生物学领域一个非常重要的方面。竞争特征可以归结为3个方面:(1)竞争强度和重要性
    ,(2)竞争影响和反应;(3)竞争后果。基于不同的角度,形成了一系列植物竞争能力的
    测度系数,而特定的竞争系数通常要求与相应的试验设计相匹配,这样不同研究间的结果比
    较非常困难,选用哪种竞争系数来测度植物竞争关系非常困惑。本文简要总结了植物竞争能
    力的基本组成元素,根据竞争特征对植物竞争测度方法进行归类综述,对竞争能力系数应用
    领域的可适用性和其功能的局限性进行分析评价,为相关研究正确选择试验设计和测度方法
    提供帮助。
    藓类植物的无性繁殖及其应用
    陈圆圆;郭水良;曹同
    2008, 27(06):  993-998 . 
    摘要 ( 1327 )   PDF (241KB) ( 928 )  
    藓类植物的无性繁殖方式复杂多样,在多变、极端或不可预测的环境中具有明显优势
    。按形态特点,藓类植物的无性繁殖方式分为营养繁殖和特化的无性繁殖方式2种,特化的
    无性繁殖体包括掉落枝尖部、鞭状枝、易掉落的小枝、珠芽、假根芽胞或块茎、芽胞、脆折
    的叶片和内生芽胞等8种类型。本文综述了藓类植物中无性繁殖体的形态及其发生过程,介
    绍了苔藓植物无性繁殖在组织培养、分子生物学研究、沙漠结皮形成过程以及园林建设上的
    应用。
    食根动物与植物的相互关系
    李兴鹏;宋丽文;李志勤;龙莎;陈越渠
    2008, 27(06):  999-1004 . 
    摘要 ( 1314 )   PDF (229KB) ( 851 )  
    食根动物是植物的主要危害者,植物与食根动物之间的相互作用一直备受关注。本
    文从食根动物与异质性土壤、根系的关系,以及食根动物对植物的影响等方面,探讨了食根
    动物与根系生物量的变化、再生能力、存活,植物化学物质与其他有机体之间的作用机理和
    食根动物对植物生理、种群动态、植物结构的影响。建议加强对植物控制食根动物取食时采
    取的对策、食根动物改变生态系统C、N循环的机制以及植物寄生性线虫存在的生态系统养分
    的动态变化等方面的研究。
    湿地景观格局与水文过程研究进展
    李胜男;王根绪;邓伟
    2008, 27(06):  1012-1020 . 
    摘要 ( 1660 )   PDF (426KB) ( 1428 )  
    湿地是由陆地和水生生态系统的各种生态过程在不同尺度上综合作用的结果,具有
    显著的空间异质性。景观格局分析作为主要研究工具,有助于理解空间上的生态学过程。湿
    地水文过程决定了各种湿地类型的形成与维持,影响湿地的生物类群,导致湿地景观格局变
    化。湿地生物对湿地水文过程及理化环境具有反馈作用,从而控制湿地水文过程。通过湿地
    景观格局变化对水文过程的影响以及湿地水文过程变化对湿地景观格局的作用等互相关联的
    2个方面,探讨湿地系统景观格局与水文过程间的耦合机制,将成为今后湿地研究中的重点

    微生物铁呼吸机制研究进展
    许伟;胡佩;李艳红;李晓敏;周顺桂
    2008, 27(06):  1037-1042 . 
    摘要 ( 3876 )   PDF (251KB) ( 1574 )  
    铁呼吸是厌氧环境中普遍存在的一种微生物代谢形式,多种古生菌和细菌都能进行
    铁呼吸。Fe(Ⅲ)的地球化学丰度比较高,为Fe(Ⅲ)还原菌提供了充足的电子受体,但自然
    中Fe(Ⅲ)多以不溶形式存在,使电子传递受阻。本文介绍了Fe(Ⅲ)还原菌的多样性,总结
    了4种铁呼吸机制:直接接触机制、螯合促溶机制、电子穿梭机制、纳米导线辅助机制,并
    对铁呼吸机制未来的研究方向进行了展望。
    研究简报
    吉林省农田防护林网中杨树、玉米、大豆及秸秆利用经济效益分析
    梁万君;王福维;林玉梅;李清梅;陈士刚;林世杰
    2008, 27(06):  1043-1046 . 
    摘要 ( 2024 )   PDF (152KB) ( 921 )  
    2005年在吉林省松原市长岭县农田林网中设置样地,对样地内的白林2号杨、玉米
    、大豆的各个组分的热值、养分元素含量(C、N、P)进行了测定,并分析了杨树、玉米和大
    豆的年收益与作物秸秆利用效益。结果表明:秸秆利用前,玉米和大豆的年收益分别
    为5 110和3 965元·hm-2。将玉米和大豆秸秆地上部分用于发电,可产生113 318 800 kJ·hm-2(796元)和61 294 400 kJ·hm-2(430元)的热量,在粮食收益基础上提高经济收益15%和10%。用复合肥补偿秸秆利用所造成的营养元素损失,玉米和大豆需投入1 176和789元·hm-2,投入远大于收益。杨树年收益为3 690元·hm-2,低于玉米和大豆。
    广州市蝴蝶群落结构与多样性
    李志刚;李军;张碧胜;龚鹏博;韩诗畴
    2008, 27(06):  1047-1050 . 
    摘要 ( 1716 )   PDF (144KB) ( 951 )  
    2005年5月—2006年12月对广州市蝴蝶资源进行调查,对该区域蝴蝶群落的物种组
    成、结构特点和多样性进行了分析。共记述蝴蝶10科45属73种;个体数量以粉蝶科最多,蛱
    蝶科、凤蝶科次之;各科蝴蝶物种丰富度以蛱蝶科最高,Margalef丰度指数为3.87,凤蝶
    科、眼蝶科次之;各科的种多样性指数大小依次为凤蝶科、蛱蝶科、眼蝶科、粉蝶科、弄蝶
    科、灰蝶科、环蝶科、蚬蝶科、斑蝶科和珍蝶科;属多样性指数大小依次为蛱蝶科、粉蝶科
    、眼蝶科、弄蝶科、凤蝶科、灰蝶科、环蝶科、蚬蝶科、斑蝶科和珍蝶科;凤蝶科均匀度最
    高,Pielou均匀度指数为0.90,其次为弄蝶科和灰蝶科。